Poradnia Badań Prenatalnych (NFZ)

W NZOZ SONOMEDICO 1 w ramach Poradni Patologii ciąży zapewniamy kompleksową opiekę prenatalną dla kobiet w ciąży. Wykonujemy badanie prenatalne w I, II i III trymestrze ciąży.

Realizujemy program bezpłatnych badań prenatalnych refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia.

NFZ

W ramach diagnostyki prenatalnej zapewniamy bezpłatne badania w ciąży:

- w I trymestrze

- w II trymestrze

- badania biochemiczne z krwi matki

- procedury inwazyjne-amniopunkcja genetyczna

- konsultacje genetyczne w NZOZ Sonomedico 1

- konsultacje genetyczne w ramach współpracy z Pordanią Genetyczną GENOM

- konsultacje genetyczne w ramach współpracy z Poradnią Genetyczną w Zabrzu SK 1

Wykonujemy również badania prenatalne kobiet ciężarnych poza kontraktem z NFZ

- w każdym trymestrze ciąży

- badania ECHO serca płodu

- ultrasonografia trójwymiarowa ( 3D) i trójwymiarowa w czasie rzeczywistym (4D)

- badaniaUSG 3D HD live

- badanie nieinwazyjne genetyczne płodu z krwi matki- Test Harmony ( test Harmony- pdf ), Test NIFTY, Test Panorama.

Badania ultrasonograficzne są wykonywane przez specjalistów wykształconych w najlepszych ośrodkach na świecie:

- w Anglii - Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine - King's College Hospital w Londynie, z certyfikatami 'The Fetal Medicine Foundation - London'

- w USA - All Children's Hospital - St. Petersburg

- w Belgii - UZ Gasthuiberg Katholiekuniversitat - Leuven

 

Diagnostyka jest prowadzona zarówno w oparciu o standardy europejskie - The Fetal Medicine Foundation - London, jak i polskie  - Polskie Towarzystwo Ginekologiczne ( Rekomendacje PTG w zakresie przesiewowej diagnostyki USG w ciąży o przebiegu prawidłowym-pdf )

 

Badania wykonywane są najwyższej klasy aparatem GE Voluson E8 BT13 z dbałością o komfort i bezpieczeństwo naszych Pacjentek oraz płodu- dziecka.

Aparat

Skierowanie na bezpłatne badania prenatalne: ( skierowanie na badanie prenatalne-pdf )

Nowości w Sonomedico1


Nieinwazyjny test prenatalny VERAgene

VERAgene - to nowy nieinwazyjny prenatalny test genetyczny pobierany z krwi matki.

Jedno badania pod katem aneuploidii, mikrodelecji i mutacji punktowych ( choroby monogenowe ).

Test można wykonywać od 10 tygodnia ciąży, w ciążach pojedyńczych jak i blizniaczych jak również dla ciąż po in vitro.

Schorzenia, które wykrywa test VERAgene, są często ciężkie i wpływają znaczaco na jakość życia.

VERAgene wykrywa 500 mutacji w ramach badania przesiewowego 50 chorób monogenowych.

VERAgene wykonuje się przy pomocy próbki krwi matki oraz wymazu policzkowego biologicznego ojca.

Próbka krwi  zawiera pozakomórkowe DNA zarówno matki, jak i płodu.

To DNA podlega wyizolowaniu i analizie wraz z próbką DNA ojca pod katem potencjalnych mutacji genetycznych za pomocą sekwencjonowania następnej generacji

 

[Prezentacja]